| 产品名称 | |
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| 注射用炎琥宁 | |
| 产品图片 | |
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| 产品简介 | |
| 药物相互作用】 1、本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的 药物配伍。 2、本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 1、药理：本品系植物穿心莲提取物-穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐 精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐，与穿琥宁在体内活 性代谢物为同一物质（穿琥宁为穿心莲内酯半酯单钾盐）。穿心莲 内酯非临床药理研究表明：（1）本品对细菌内毒素引起发热的家兔 有较强的解热作用能促进发热消退，作用迅速并可维持4小时以上； （2）本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高； （3）本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠 时间，还能加强阈下量的巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验 结果提示本品有明显的镇静作用；（4）本品能明显地促进白鼠肾 上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；（5）临床病原 学诊断实验和组织培养灭活实验显示本品体外对流感病毒甲Ⅰ型、 甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞 病毒（Rsv）均有一定灭活作用。 2、毒理：本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20mg／kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg，每日 一次，连续10日，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、 活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响。无其它毒理研究内容。 【药代动力学】尚无炎琥宁人体药代动力学研究内容。穿琥宁肌内或静 脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期（t1/2aKa）为18. 90±12.12min，分布相半衰期（t1/2a）仅为1.3±0.3min。用药6小时 后血药浓度明显下降，其消除半衰期（t1/2β）为3.86±1.06小时，用 药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2±32.9%， 表明肌注后吸收利用较完全。 |
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| 通用名称 | 汉语拼音 |
| 注射用炎琥宁 | Zhusheyong Yanhuning |
| 成份 | 性状 |
| 本品主要成份为炎琥宁，其化学名称为：14－脱羟－11， | 本品为淡黄色块状物或粉末。 |
| 适应症 | 规格 |
| 适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 | 40mg；80mg；200mg。 |
| 用法 | 不良反应 |
| 临用前加适量灭菌注射用水溶解。肌内注射：一次40－80mg ， | 关于炎琥宁临床应用文献报道较少，偶见皮疹等过敏反应。 |
| 禁忌 | 注意事项 |
| 】1、对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。 | 1、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止使用。 |
| 贮藏 | 包装 |
| 密闭，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。 | 管制注射剂玻璃瓶，药用氯化丁基橡胶塞。 |
| 有效期 | 执行标准 |
| 24个月 | YBH18832004 |
| 批准文号 | |
| 国药准字H20063344；国药准字H20046110；国药准字H20063343。 | |